COVID-19: VACUNACIÓN CON LA DOSIS DE MODERNA CON ROCHE

La Defensoría del Pueblo anunció a través de sus redes sociales, que ha iniciado una investigación de oficio respecto a la aplicación de dosis de refuerzo presuntamente superior a la permitida de la vacuna contra la COVID-19 del laboratorio Moderna a un grupo de 1,500 médicos que fueron inmunizados y reportaron efectos adversos.

ACLARACIÓN

La Defensoría dijo que estos hechos “deben ser esclarecidos rápidamente y determinar las responsabilidades, de ser el caso”.

Además, demanda al Ministerio de Salud (Minsa) que amplíe el comunicado emitido el sábado en el que negaban la aplicación de dosis superiores, pues el organismo considera que “es insuficiente”.

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“Se debe aclarar si la ‘dosis de refuerzo’ (cuarta dosis) se aplicó siguiendo las indicaciones del laboratorio y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS)”, pidió la Defensoría.

Asimismo, el organismo exigió al Minsa “establecer una estrategia de comunicación clara ante la denuncia, a fin de no afectar ni crear desconfianza del proceso de inmunización” contra la COVID-19.

PERMITIDAS

Sobre el tema, Alexis Holguín, director general de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública del Minsa, afirmó que ambas dosis (de 50 y 100 microgramos) de la vacuna de Moderna están dentro del margen de seguridad para ser aplicadas a la población.

Explicó que la normativa sanitaria en el Perú permite colocar tanto 50 como 100 microgramos de esta vacuna, mientras que la aplicación para terceras o cuartas dosis, se administra 100 microgramos para los inmunosuprimidos, mientras que en otros casos se aplica 50 microgramos.

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